整形百科

• 小儿气管异物

  小儿气管出现异物很容易导致窒息，那么小儿气管异物的急救方法有哪些呢？小儿出现支气管异物的话，是要倒过来，促进气管内的异物通过口腔排出来，如果出现有呼吸困难剧烈咳嗽的话，一般还要去医院就诊，可以采用支气管镜得观察下取出异物，以免引起缺氧不容易引起人体的生命危险。平时也要注意加强护理工作。也可以用海姆立克急救法。其主要是利用肺部残留气体形成的气流来冲出气管内的异物的一种急救方法。具体操作的时候救护者应该从背后使用单臂围环患儿的腰腹部，然后把一手握拳按压其肚脐和肋骨中间；把另一只手同时捂按在准备好的拳头之上，双手同时急速用力对患儿的身体向里向上挤压，一直反复操作直到其中的阻塞物吐出位置。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿强直性肌营养不良综合征

  小儿强直性肌营养不良综合征是营养不良的一种表现，那么小儿强直性肌营养不良综合征如何护理好呢？小儿强直性肌营养不良综合征患儿一定要保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。小儿强直性肌营养不良综合征患儿还应该多进行体育运动，并进行自我按摩来促进血液循环，防止肌肉萎缩，最好是进行较柔和的运动，避免运动过量而产生疲劳感。肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-400mg，3次/d。普鲁卡因胺0.5-1g，4次/d。甲妥英0.1g，3次/d。强直性肌营养不良可能首选苯妥英，因其他药物对心脏传导有不良影响。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿神经性食欲不振

  小儿神经性食欲不振会导致一系列的并发症，那么小儿神经性食欲不振的并发症有哪些呢？小儿神经性食欲不振并发症可出现多种躯体合并症，如中、重度营养不良，水、电解质平衡紊乱，水肿，贫血，白细胞减少，胃排空延迟，便秘，心动过缓，低血压，心律失常，周围性神经炎，假性脑萎缩，癫痫发作，皮肤干燥，胎毛样毛发，龋齿，牙周炎，抵抗力下降，易感染等。并可出现精神症状，如焦虑、抑郁、易激惹、强迫性思维和动作、失眠、注意力不集中等。小儿神经性食欲不振并发症可能有自发性低血糖症，重症营养不良患儿，有时突出现出汗、心慌、脉搏减慢、呼吸暂停等自发性低血糖症，多在夜间发作，若不及时抢救可因呼吸衰竭而死亡。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿神经性厌食症

  小儿神经性厌食症治疗方法有很多，通常小儿神经性厌食症如何治疗呢？小儿神经性厌食症的支持治疗有不同方式，一方面，如果患者愿意主动增加进食，专科医生比如内科医生、营养科医生会根据患者目前这样的体重状况，给他制订合理的膳食；另一方面，如果患者拒绝进食，那么就需要一些胃肠道外的营养，比如说静脉的输液，或者一些高能量的物质的摄入，来使他的体重逐渐恢复正常。认知治疗可改善患者对饮食、体重、体型等方面认知上的偏差，并使患者认识到自己个性中的不足，从而帮助患者建立起健康的审美观念，并改善患者个性中的问题，促进其人格的健康发展。如果家庭结构常存在问题，因此着眼于整个家庭的结构式家庭治疗，会改善患者家庭结构中的问题，有利于患者的康复。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿纤维增生性慢性肺病

  小儿纤维增生性慢性肺病属于肺病的一种，通常小儿纤维增生性慢性肺病如何诊断呢？通过X线检查与RDS诊断，可分为4期。Ⅰ期：多见双肺野密度增高阴影，有广泛颗粒影和支气管充气征。Ⅱ期：双肺透光度几乎消失，心脏扩大，心影模糊。Ⅲ期：肺野呈弥漫性小圆形蜂窝状透亮区，密度不规则，似梅花状。Ⅳ期：起病1个月左右，双肺见密集的条纹状改变，并见不规则透亮区。通常第Ⅳ期(1个月以后)为慢性期，有广泛的间质纤维化和肺组织破坏，可表现为进行性呼吸衰竭，发展为肺心病，生长发育缓慢、停滞，呼吸急促伴三凹征，肺部有水泡音和哮鸣音，常继发呼吸道感染导致死亡。此期病死率约40%，幸存者中约有1/3在3年后临床和X线肺片逐渐恢复正常。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿纤维性骨营养不良综合征

  小儿纤维性骨营养不良综合征属于营养不良的一种，那么小儿纤维性骨营养不良综合征的治疗方法有哪些呢？小儿纤维性骨营养不良综合征病征病因和发病机制尚未完全阐明，故至今尚无有效根治方法。对已明确系由肿瘤引起者，可手术根治和放射线照射治疗。对畸形和功能障碍的肢体，可进行矫正和功能训练。对骨病引起特殊并发症和颅底或眼眶骨纤维化引起视神经孔狭窄导致视力障碍，甚至失明，可试用手术矫治。对各种内分泌紊乱，则应给予相应处理。通常只有及时的通过手术治疗，并且服用医生开的处方药才有康复的能，通过手术的治疗可以一定程度上缓解病情，但是如果要治疗完全的话，很难。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿纤维性胆管炎

  小儿纤维性胆管炎的症状是很明显的，会表现出强烈的疼痛感，那么小儿纤维性胆管炎有哪些症状呢？小儿纤维性胆管炎常表现为中上腹不适、胀痛，或呈绞痛发作，进食油腻食物后可加重上腹疼痛，很少有发热和黄疸，腹部体征不明显，可仅有上腹轻压痛，胆囊不肿大。如发生急性发作，则出现腹痛，寒战高热和黄疸等三联征。除有急性胆管炎的Charcot三联症（腹痛、寒战高热、黄疸）外，还有休克、神经中枢系统受抑制表现，称为Reynolds五联征。小儿纤维性胆管炎是一种胆汁淤积综合征，是以肝内、外胆管炎症导致肝内外胆管壁黏膜下和浆膜层纤维样变性、增生，致胆管慢性纤维性狭窄和闭塞。最终可发展成胆汁性肝硬化和门脉高压，少数病例可累及胆囊和胰管，可伴有慢性溃疡性结肠炎或腹膜后纤维化。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿纤维囊泡症

  小儿纤维囊泡症表现在肺部，通常有一定的症状，那么小儿纤维囊泡症有哪些表现呢？小儿纤维囊泡症典型的临床表现是患儿有反复呼吸道及肺部感染，并且有胰外分泌腺不足的表现，如大量脂肪便。临床上又可以有不同类型，它反应囊性肺纤维化在分子水平上的特异性。15%的患儿残存胰腺功能足够，分类为胰腺功能足够型，这些患儿的情况好于残存胰腺功能不足型。如果其他家属受累，必须获得该患者的家族史，有时婴儿出生时就会出现胰腺功能不足的表现，由于黏稠的胎粪可导致胎粪性肠梗阻。如合并支气管扩张时有反复咯血，后期可以有发绀和杵状指，往往合并肺源性心脏病及心力衰竭等严重并发症，常于10岁前死亡。相反，假如能得到早期诊断和合理的综合治疗，多数患者可活到20多岁甚至更长。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿纤毛不动综合征

  小儿纤毛不动综合征比较少见，作用于纤毛，那么小儿纤毛不动综合征病因有哪些呢？小儿纤毛不动综合征是一种由纤毛结构缺陷引起的具有多种异常的常染色体隐性遗传性疾病，这种病是由于纤毛结构缺陷和清除功能障碍，如果鼻腔的不结，很容易就会造成其它疾病的发生，如上呼吸道感染、慢性支气管炎等，所以，孩子会出现咳嗽、呼吸困难的症状。纤毛综合征早期发生，常发生在新生儿或婴儿早期发病、气道阻塞、呼吸有问题。上呼吸道感染、慢性支气管炎或间质性肺炎由于纤毛结构缺陷和清除功能不全反复发生，导致肺不张和支气管扩张，表现为咳嗽、化痰、咯血、呼吸有问题等症状。由于慢性鼻炎和鼻窦炎，鼻窦中的粘液或化脓性分泌物被保留，鼻孔化脓。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿先天愚型

  小儿先天愚型基本上是很难治好的，其表现很明显，那么小儿先天愚型的症状有哪些呢？小儿先天愚型表现为身体很软，外眼角向上斜，鼻根部呈扁平形，小手指内曲，指纹和掌纹有异常，有时会有心脏畸形。注意一般人的遗传染色体有46个，而在患有先天愚型的人中，大都为47个。由于身体很软，智能迟钝，所以站、立之类的运动机能大都发育较慢。不过，由于很少有伴发脑性麻痹的，所以达到某个时期，就会相当活泼地进行行动。先天愚型的孩子有特殊面容孩子，一般是有眼列宽低鼻梁耳位低，有的孩子通贯掌脖子短，再就是智力发育的不行，不管孩子的情况如何，建议最好是去医院检查看看比较好。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿先天性侏儒痴呆综合征

  小儿先天性侏儒痴呆综合征表现为痴呆和矮小，那么小儿先天性侏儒痴呆综合征的症状具体有哪些呢？小儿先天性侏儒痴呆综合征应与Turner综合征相鉴别。本型发病率约占智力缺陷的0.64%，其临床特点为患儿外貌女性，身体较矮，第二特征发育不良，卵巢缺如，无生育能力。部分患儿智力轻度低下。有的患儿伴有心、肾、骨骼等先天畸形。这两类综合征症状相似，但通过染色体检查可以确诊其不同。小儿先天性侏儒痴呆综合征的常见病因是骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。所以多吃富含维生素D的食物。食物中的维生素D主要存在如酵母和蘑菇，动物性食物如动物肝脏、蛋黄、奶油、干酪等，来源较丰富的食物主要有含脂肪多的鱼和鱼卵等。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿先天性尿道瓣膜

  小儿先天性尿道瓣膜会影响到人的排尿，那么小儿先天性尿道瓣膜怎么治疗呢？小儿先天性尿道瓣膜属于生殖器发育异常疾病，一般主要的治疗方式就是手术治疗，术后的预后效果一般是很好的，具体的话可以咨询一下相关的医院，听从医生的建议给与治疗。手术切除瓣膜及憩室，如系单纯前尿道瓣膜，也可经尿道电灼瓣膜。在新生儿可先作憩室造口，日后再行憩室切除，修复尿道。对有水电解质失衡及尿路感染的婴儿，则需予以纠正，控制尿路感染，留置导尿管引流尿液，待情况好转后再行尿道瓣膜的处理。对膀胱输尿管反流，一般要在电灼瓣膜后6～12个月以上才考虑手术治疗。对膀胱功能异常，如排尿困难或尿失禁等，要依据膀胱的肌肉收缩状况、膀胱容量、顺应性分别予以处理。可相应地用抗胆碱类药物治疗，间歇性清洁导尿或膀胱扩大术以改善症状。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿先天性肌张力不全症

  肌肉对人来说是很重要的，有些人有小儿先天性肌张力不全症，那么小儿先天性肌张力不全症是什么病来的呢？良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病属先天性肌弛缓综合征中的一种较为良性的类型，出生后婴儿期即有大多数肌张力减弱、肌无力为特征表现。如果有小儿先天性肌张力不全症的话，有时会出现双手常呈握拳状，拇指贴掌心，其余四指将拇指握住，手背朝前，拳心向后;脊柱常不同程度出现后凸或者侧弯，髋关节部位常不能充分伸展而保持一定程度屈曲。下肢常出现交叉，跟腱紧张导致扶站时足底无法放平，只能组长脚尖着地。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿先天性多发关节挛缩

  关节挛缩会影响到人的活动，有些小孩有小儿先天性多发关节挛缩的情况，那么小儿先天性多发关节挛缩怎么办呢？小儿先天性多发关节挛缩不是单纯的手术就可以解决问题的，一般来说这种情况还是考虑和小儿脑发育异常或是迟缓有关系的，所以说治疗的话最好是首先确定病因，然后再对症治疗比较好，只要是病因明确了，就是可以治疗的。这种情况最好是到医院当地的三甲医院小儿脑科就诊看一下比较好，如果有必要并且考虑手术治疗的话，可以联合小儿骨科一块治疗。小儿先天性多关节挛缩是指由肌肉、关节囊和韧带纤维化引起的全身多关节僵硬的综合征。这种疾病的临床表现复杂。这种疾病的治疗需要对受影响的关节进行多次手术，复发率高，并且需要重复手术。治疗的目的是增加受影响关节的活动范围，使儿童能够独立行走或在辅助下行走，并尽可能提高上肢和手部的操作能力。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿习惯性痉挛综合征

  有些小孩可能会时不时抽动一些，这可能是小儿习惯性痉挛综合征，那么小儿习惯性痉挛综合征的表现有哪些呢？小儿习惯性痉挛综合征有运动性抽动：又称单纯性小儿抽动。主要临床表现为患者身体的一处或多处肌肉发生不自主地、快速地抽动，此外，患者还可做出各种怪样动作。此种抽动症患者往往在精神紧张或被人制止时症状加重，而在睡眠或不被人注意时症状减轻或消失。单纯性发声抽动：主要临床表现为患者经常发出各种声音，如咔、啊、呵、喔等单调、短促的声音，或者咳嗽、哼哼、狗叫、清嗓、吸鼻等声音。小儿抽动症又名习惯性痉挛综合征、抽动综合征、短暂性抽动障碍等，是发生在儿童期的一种肌肉抽动性疾病。发病率较高，为1%～7%，有报道达4%～23%者。多见于学龄前及学龄早期的儿童。男性明显占优势，男女之比为3∶1～4∶1。多呈良性，也有难治性患者。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿贪食症

  小孩贪食其实是正常的，但太过贪食可能就是得了贪食症，那么小儿贪食症的原因是什么呢？有研究证实婴儿对于辅食的添加有不同的敏感期，味觉敏感期在婴儿期4-6个月时，食物质地敏感期在婴儿6-7个月，如果此期未给予各种味道、各种质地的食物，婴儿往往在一岁后拒食新口味和各不同质地的食物，因而造成偏食和食谱单调。国内分析传统喂养与儿童厌食症的关系，发现婴儿期日夜频繁喂养、断乳年龄过大、加辅食年龄太晚、品种和方式不当可使小儿在1岁左右发生厌食。虽然已有研究报道该障碍同卵双生子同病率为22%，异卵双生子同病率为9%;其亲属中，患抑郁症的比例高于普通人群，但该障碍与遗传的关系尚不明确。另有研究报道该障碍患者脑脊液中5-HT代谢产物5-HIAA水平低于对照，提示可能由于中枢5-HT不足而导致贪食症。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿髓母细胞瘤

  小儿髓母细胞瘤关系到神经系统，而且可能危急到生命，那么小儿髓母细胞瘤怎么办呢？小儿髓母细胞瘤中枢神经系统肿瘤。属于一种肿瘤的生长速度比较快的肿瘤，根据病情情况在术后还需要遵医嘱进行一定的化疗。注意孩子饮食均衡，营养均衡全面，适当的给孩子增加奶类，蛋类，鱼类等食物，补充优质高蛋白饮食，补充维生素和微量元素。适当运动，改善免疫功能。髓母细胞瘤的预后和该病的分子分型密切相关。根据2016年世界卫生组织最新的中枢神经系统肿瘤诊断标准，髓母细胞瘤根据分子表达不同，分为1型（Wnt型），2型（SHH型），3型和4型。其中，1型预后最好，肿瘤全切术后5年生存率可达到90%以上；2型和4型肿瘤切除后结合正规放化疗，5年生存率50%以上；3型预后最差，最容易发生广泛播散。具体属于那一种类型，需手术切除肿瘤后活检和分子检测后才能确定。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿输尿管疝

  小儿输尿管疝有些要及时治疗，有些则不用，通常小儿输尿管疝要做手术吗？所谓的小儿输尿管疝，是输尿管末端形成囊肿突入膀胱中，通常为先天性输尿管开口狭窄所引起，会出现患侧的肾盂、输尿管扩张。输尿管疝位于输尿管开口部位，不会影响从尿道插入导尿管，插导尿管对输尿管疝没有治疗作用，向输尿管中插输尿管导管可以临时解决问题，最终治疗还是需要进行手术。通常输尿管检查就是做一些彩超，B超或者是进行一些泌尿科的腹部检查。输尿管一般存在的疾病就是有一些结石或者是有一些炎症，输尿管有结石会有一些明显的腹痛感，需要积极的进行排石。可以采用碎石排石的方法治疗，还有就是多吃一些新鲜的水果和蔬菜，多喝一些水，也有利于排石养成良好的生活习惯。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿手淫

  有些小孩很小就有手淫的情况，这很容易造成身体上的伤害，那么小儿手淫严重吗？其实手淫是儿童生长发育过程中正常的现象，就好像吸吮手指，是一种自我安慰的方式，本身并没有害处。而且，如果正处于青春期，好奇心会比较严重。但是，建议小儿还是不要有过度的自慰行为，因为手淫过度都是有可能会引起龟头敏感以及肾虚的情况。只要小儿是在一个正常频率范围内的手淫，一个不是过分的追求一个极端的这种性刺激的这种手淫，是对身体没有任何危害的，它可以缓解性的这种需求，或者是缓解这种心理的紧张焦虑的情绪，但是过度的手淫，比如说有些人一个星期好几次甚至每天几次，那么这种情况就会对小儿的性功能会造成比较严重的影响。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览

• 小儿手心畸形综合征

  小儿手心畸形综合征是畸形的一种，那么小儿手心畸形综合征是怎么回事呢？小儿手心畸形综合征是一种常染色体显性疾病，以心血管的畸形，骨骼的畸形为主要的临床表现，是一种非常少见的先天性的心血管畸形病上肢骨骼畸形的疾病。最常见的心血管畸形就是房间隔缺损、室间隔缺损，大约可以占到70%左右。骨骼肌肉畸形以上肢畸形最为常见，其中左侧是比较严重的，常见的就是手指的缺失，发育不全或者是三节指骨等。小儿手心畸形综合征可能会有并发症，对并发症如亚急性细菌性心内膜炎或充血性心力衰竭，按常规予以彻底治疗。感染性心内膜炎应及时应用足量、有效、长疗程抗生素，以防止瓣膜损毁，防止心功能减退。尽量减轻心脏负荷，包括休息、低盐饮食，适当应用镇静药、限制活动等。

  母婴健康 2020-11-03 0人浏览