母婴健康

• 小儿消食健胃丸功效

  脾胃对人体是很重要的，但有些小儿的脾胃有问题，这个时候可以选择服用小儿消食健胃丸，那么小儿消食健胃丸说明是什么呢？小儿消食健胃丸能消食导积，化湿和胃。用于肉食积滞，胸脘痞满，腹胀时痛，嗳腐吞酸，恶食，大便泄泻。通常都是口服，一次1丸，一日2次；周岁以内酌减，三岁以上者可酌增。不过如正在使用其他药品，使用小儿消食健胃丸前请咨询医师或药师。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。平时生活中要尽可能的避免吃一些难消化的食物，例如粘性食物、油腻食物、动物性食品这类食物都会加重胃的负担，从而影响肠胃的吸收。而又有些食物的食用会导致营养不良、生理机能的下降，例如米面等食物、维生素含量减少，因而吃的时候一定要做到饮食合理搭配，保护胃要从日常生活中的点滴细节做起，按时进餐。

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• 小儿消积丸功效

  小儿因为消化系统还没有发育好，所以可能会出现肠胃问题，这个时候就可以吃小儿消积丸了，那么小儿消积丸的功效与作用有哪些呢？小儿消积丸是一种中成药，由大黄，牵牛子，厚朴，槟榔，香附等药物组成，治疗一些小儿各种停食积滞，面色萎黄，身体瘦弱，脘腹胀痛病症。建议，目前相关的状况可能需要结合临床选择，还有可以积极排查孩子是否有铅超标的情况，药物口服治疗时，需要遵医嘱，平时可能需要加强饮食保健。小儿消积丸是一种中成药物，主要功效就是消食导致，健脾开胃，临床上用于孩子消化不良引起的积食，腹胀，便秘等不适症状。副作用有可能会导致孩子大便次数增多，食欲不振，如果出现上述不适症状，需要立即停药。孩子小胃肠消化功能弱，平常饮食上要多注意，多给孩子吃一些容易消化的食物。

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• 什么是小儿消化系统变态反应

  小儿消化系统变态反应其实就是消化系统的一种反应，那么小儿消化系统变态反应的特点是什么呢？小儿消化系统变态反应主要表现为呕吐、腹泻、腹痛或便血等症状，其特点为检查肠道粘液可见嗜伊红细胞增多。虽然过敏原多为食物，但吸入或由于注射等途径而来的过敏原也可作用于消化道，而使这些部位的粘膜发生水肿、渗出、平滑肌痉挛或出血。近年来研究认为有些消化性溃疡病、节段性肠炎和溃疡性结肠炎等可由于变态反应所引起。孩子在出生后3～4个月，此时胃肠道粘膜透过性较强，食物特别是牛奶中的大分子蛋白质可以渗入粘膜而引发变态反应。孩子在吃奶过程中或食奶后不久突然发生肠部绞痛症状（尖声哭闹、两腿屈曲、面色改变、肠鸣音加强），同时可排出带泡沫或粘液稀便。多数病例还可以伴有上呼吸道粘膜充血、皮疹和肛门周围糜烂，这就是消化道变态反应。

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• 小儿消化功能紊乱怎么办

  小儿因为消化系统还没有发育好，所以容易出现紊乱的情况，通常小儿消化功能紊乱用什么药呢？小儿消化功能紊乱可以吃点匹维溴铵片和调节肠道菌群药物，比如双歧杆菌，平时注意饮食三餐规律，避免腹部受凉及情绪焦虑，紧张等。小儿消化系统功能紊乱是一种消化系统的功能性疾病。其主要症状：腹痛、腹泻及大便干燥等，它虽然不是一种严重疾病，但却是一种病程很长、发病率非常高的疾病。所以治疗需要运用理肠调胃安神汤全面调理心神以及五脏，才可彻底恢复正常，切不可头痛医头，脚痛治脚，没有抓住疾病的主要矛盾去进行综合治疗，而是把片面的症状，当成了主要症状，造成顾此失彼，致使疾病反复发作，迁延难愈。

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• 小儿消化道出血怎么治

  小儿消化道出血看起来不严重，但会导致其他疾病，那么小儿消化道出血的症状有哪些呢？小儿消化道出血可能表现为黑便，黑便代表出血来自上消化道或小肠，大便颜色呈黑色，柏油样，黑便颜色受血液在肠道内停留时间长短影响，当出血量较大，出血速度较快，肠蠕动亢进，粪便可呈暗红色甚至鲜红色，酷似下消化道出血，相反，空回肠出血，如出血量不多，在肠内停留时间长，也可表现为黑便。消化道出血时孩子会还伴有恶心，不想吃饭等症状。出血多的孩子大便可能是红色或黑色，大量出血会引起休克和生命，一般出现便血的症状就表明情况相对来说已经非常严重了，如果孩子有消化道出血的症状，应及时就医，查明病因，及早治疗。

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• 小儿腺苷脱氨酶缺乏症怎么治

  酶参与着人体各种各样的代谢，其中小儿腺苷脱氨酶缺乏症状有哪些呢？研究发现，参与红细胞代谢的酶有40多种。如果发生遗传上的缺陷，使某些酶的活性减低，从而影响红细胞的代谢和功能，引起溶血性贫血。而由腺苷脱氨酶缺乏引起的溶血性贫血，最初称为先天性非球形细胞溶血性贫血，现称遗传性非球形细胞溶血性贫血(HNHA)。小儿腺苷脱氨酶缺乏疾病的主要症状见于贫血，多见于溶血性贫血。患者主要是由于红细胞酶缺乏而引起的症状，最初为先天性非球形细胞溶血性贫血。这种疾病从婴幼儿时即可发生。起病多无明显诱因，可以出现脾肿大，网织红细胞计数增加等临床表现。轻者可不需要做特殊的治疗，但贫血较严重的需要输液进行调理治疗。

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• 小儿限制型心肌病怎么治

  小儿限制型心肌病其实属于心脏病的一种，如果小儿限制型心肌病应该怎么办呢？小儿限制型心肌病常见治疗如下：一般治疗，好好休息；防治诱因，如避免上呼吸道感染；病因治疗，如病毒性心肌炎抗病毒治疗，可用板蓝根、连翘等中成药治疗；营养治疗，如能量极化液的应用可为心肌提供能量，维生素C、肌酐等都可以用；对症治疗，如上感服用抗生素抗炎治疗；激素治疗，对于一般治疗无效或病情很严重的可以用激素治疗；并发症的治疗，如抗心律失常（异丙肾治室早）、纠正心衰（利尿、强心、扩血管药的应用）、补充血容量及升压药的应用纠正休克，具体请结合临床。一般感染、缺血，代谢性疾病都可能会导致小儿限制型心肌病，治疗小儿心肌病，需要针对引起小儿限制型心肌病的原发疾病进行治疗，同时还需要针对小儿限制型心肌病进行对症支持治疗，对症支持治疗主要就是防治心律失常以及心功能不全等。

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• 小儿纤维增生性慢性肺病怎么治

  小儿纤维增生性慢性肺病需要长期治疗，通常小儿纤维增生性慢性肺病吃什么比较好呢？小儿纤维增生性慢性肺病可以吃芦荟酊，其是抗菌性很强的物质，能杀灭多种真菌、霉菌、细菌、病毒等病菌，抑制和消灭病原体的发育繁殖，促进患者病情的恢复，预防感染的作用。平时也可以适当的吃些海带、紫菜、黑木耳这些具有良好的抗癌食物防止患者小儿纤维增生性慢性肺病恶化造成炎症的加剧生成肿瘤，另外要注意的是生活中要适当补充微量元素。雪梨具有清热润肺生津的功效，长期食用雪梨可以有效的祛除小儿纤维增生性慢性肺病患者体内的内火，此外常喝蜂蜜水对于小儿纤维增生性慢性肺病患者也是非常有利的野生蜂蜜会提高患者的免疫力。

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• 小儿纤维性骨营养不良综合征怎么治

  小儿纤维性骨营养不良综合征是营养不良的一种，那么小儿纤维性骨营养不良综合征治疗方法是什么呢？小儿纤维性骨营养不良综合征病因和发病机制尚未完全阐明，故至今尚无有效根治方法。对已明确系由肿瘤引起者，可手术根治和放射线照射治疗。对畸形和功能障碍的肢体，可进行矫正和功能训练。对骨病引起特殊并发症和颅底或眼眶骨纤维化引起视神经孔狭窄导致视力障碍，甚至失明，可试用手术矫治。对各种内分泌紊乱，则应给予相应处理。患有小儿纤维性骨营养不良综合征的话，一般认为婴儿期以牛乳加蔗糖和植物油为最好的食品基础。年龄稍大可根据当地习用食品加添固体食物以提高热卡供给，如无拉肚子、呕吐，早期即给予每天每公斤190热卡，逐渐增至200热卡。不能耐受乳糖者忌用乳类。

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• 小儿纤维性胆管炎怎么治

  小儿纤维性胆管炎是炎症的一种，通常小儿纤维性胆管炎的原因是什么呢？小儿纤维性胆管炎的原因是胆囊管开口过低或平行于胆总管；相邻两管壁有时缺如，仅间隔一层覆有胆管上皮的薄的纤维膜；有时周围组织形成一鞘样结构，将胆囊管与肝总管一并包裹在内。这样的结石一旦嵌顿在胆囊管中，十分容易压迫肝总管使之狭窄，甚至形成瘘。研究认为结石的大小同发病有关，结石直径为0.5～1.5cm嵌顿发生率最高，同时也最容易引起胆囊胆管瘘，其瘘发生率是其他结石的5.8倍。黄志强认为本病是由于肝总管受压或炎症波及所造成的复杂的病理改变，由于结石的推移压迫，肝总管变窄，引起胆囊胆囊管胆管瘘，胆总管纤维瘢痕性狭窄、梗阻。不同的阶段引起不同的临床表现。

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• 小儿纤维囊泡症怎么治

  小儿纤维囊泡症在小儿身上比较常见，那么小儿纤维囊泡症表现有哪些呢？小儿纤维囊泡症是一种婴幼儿和青少年的遗传性胰腺疾病，实则为多个外分泌腺功能失常的复合表现(complexsymptom)，所涉及的器官包括胰腺、肺、肝、肠、汗腺等。1936年Fanconi首次对3例本病作出描述，并命名为小儿纤维囊泡症。小儿纤维囊泡症开始出现症状都在一岁之内，有些病例在新生儿期就有大量粪便，胎粪可呈黏稠胶状如油灰样的黑色物质，与肠壁紧密黏着，引起胎粪性肠梗阻或腹膜炎。有些则数月后才出现显著的脂肪泻。患儿的食欲良好，体重仍不增加，生长缓慢。粪便的量多，不成形，臭味特重，每天3～6次。有些患儿可发生肝硬化，并继发低蛋白血症、水肿、贫血、眼干燥症及维生素K缺乏症。

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• 小儿纤毛不动综合征怎么治

  小儿纤毛不动综合征不治疗的话可能会导致小儿呼吸困难，那么小儿纤毛不动综合征该怎么办呢？小儿纤毛不动综合征的治疗主要针对鼻窦炎或呼吸道感染应用抗生素防治感染。严重支气管扩张，频繁咯血或感染，且局限于一侧肺者，可考虑手术治疗。可使用免疫调节剂，接种流感疫苗和（或）肺炎球菌疫苗，以增强抵抗力，有助于减少呼吸道感染。小儿纤毛不动综合征在近亲婚配的地区发病率较高，多有慢性肺部炎症、慢性鼻炎及鼻息肉、慢性或复发性上颌窦炎及筛窦炎的病史，约50%的患者有内脏转位现象，患者的第二性征及性器官发育正常，精液量及精子数量在正常范围，精液染色显示精子是存活的，但不能运动或很少运动，超微结构检查可见轴丝的病理改变。

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• 小儿先天愚型怎么治

  小儿先天愚型会导致孩子没有办法正常生活，通常小儿先天愚型的症状有哪些呢？小儿先天愚型的话会有明显的特殊面容体征，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖且常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常、头前后径短、枕部平呈扁头、颈短、皮肤宽松、骨龄常落后于年龄、出牙延迟、头发细软而少、前囟闭合晚、顶枕中线可有第三囟门、四肢短；由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹；常出现嗜睡、喂养困难、智能低下表现，随年龄增长逐渐明显。小儿先天愚型患儿尽管在核型上有所差别，但在皮纹上具有共同特点。常见的皮纹特征为：一侧或双侧通贯手掌三叉点t移向掌心，atd角增大，多大于58°（我国正常人atd角为41°。约80％足部母趾球区有胫侧弓形纹（弓凹朝向母趾侧）。此外，手指箕形纹增多，多见十指尺箕。

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• 小儿先天性侏儒痴呆综合征怎么治

  小儿先天性侏儒痴呆综合征其实就是侏儒加痴呆，那么小儿先天性侏儒痴呆综合征的症状是什么呢？男、女均可患小儿先天性侏儒痴呆综合征，表现为精神迟滞（生殖腺畸形者早有此症状）、生长发育障碍。男性者，男性生殖器分化或完全缺如或隐匿；女性由正常性腺发育到发育不良及闭经均有。还有小儿先天性侏儒痴呆综合征会导致人停止生长，看起来像几岁孩子一样，同时会痴呆，不会和正常人一样。如果小儿先天性侏儒痴呆综合征比较严重，那么其社会适应能力明显缺陷，日常一切生活均须别人照护，不知危险和防御。言语发育明显障碍，或只能学会一些简单的词句，不能理解别人的言语。还会有极重度精神发育迟滞，当然这种情况较少见。大多数在出生时就有明显的先天畸形。完全缺乏自理生活的能力。

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• 小儿先天性尿道瓣膜怎么治

  小儿先天性尿道瓣膜是可以治疗的，这是一种尿道疾病，那么小儿先天性尿道瓣膜症状有哪些呢？小儿先天性尿道瓣膜通常位于前列腺尿道的远端，瓣膜为粘膜皱摺形成，外形像一层很薄的膜。尿道粘膜皱襞肥大、粘连或发育异常，突入尿道腔内，所致的尿流排出障碍性疾病。建议还是到正规大医院专科进一步检查治疗，明确导致目前症状的原因后再进行针对性的治疗。一般总是保守药物治疗为主，真的有器质性病变那可能需要手术的。患有小儿先天性尿道瓣膜的婴儿可能有生长迟缓，尿路感染，甚至脓毒症。新生儿期可出现排尿困难、哭闹、排尿困难，甚至急性尿潴留。浮肿的膀胱通常从下腹进入并有一个厚的壁。呼吸困难和紫绀也可由肺发育不良引起。有些儿童可能有腹水。

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• 小儿先天性肌张力不全症怎么治

  有些小儿天生肌肉就有问题，患有小儿先天性肌张力不全症，那么小儿先天性肌张力不全症是什么病呢？小儿先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称，代之以婴儿低肌张力综合征包括其他一些婴儿肌张力减退。患有小儿先天性肌张力不全症的话有时会出现双手常呈握拳状，拇指贴掌心，其余四指将拇指握住，手背朝前，拳心向后，脊柱常不同程度出现后凸或者侧弯，髋关节部位常不能充分伸展而保持一定程度屈曲。下肢常出现交叉，跟腱紧张导致扶站时足底无法放平，只能组长脚尖着地等。

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• 小儿先天性多发关节挛缩怎么治

  小儿先天性多发关节挛缩会导致一系列并发症，通常小儿先天性多发关节挛缩怎么治呢？先天性关节挛缩是指关节在宫内位置就处于屈曲挛缩状态，出生时，全身屈曲或关节僵硬，即先天性多关节挛缩。小儿先天性多发关节挛缩表现以出生时最甚，而以后即不再继续发展，许多患儿表现良好，2/3者无需卧床而能自由行走。有早期作矫形外科及物理治疗的指征，关节挛缩可在生后几月内得到相当大的缓解，矫形治疗有帮助，虽然后期需要手术以恢复关节角度，但很少能改进行动能力。小儿先天性多发关节挛缩的治疗因受累关节多需多次手术，术后复发率高，需反复手术。治疗目标是增加受累关节运动范围，使患儿能独立或辅助行走，最大可能改善上肢与手的操作能力。

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• 小儿习惯性痉挛综合征怎么治

  小儿习惯性痉挛综合征会影响孩子的生活，那么小儿习惯性痉挛综合征的症状是什么呢？小儿习惯性痉挛综合征有运动性抽动：又称单纯性小儿抽动。主要临床表现为患者身体的一处或多处肌肉发生不自主地、快速地抽动，此外，患者还可做出各种怪样动作。此种抽动症患者往往在精神紧张或被人制止时症状加重，而在睡眠或不被人注意时症状减轻或消失。单纯性发声抽动：主要临床表现为患者经常发出各种声音，如咔、啊、呵、喔等单调、短促的声音，或者咳嗽、哼哼、狗叫、清嗓、吸鼻等声音。小儿习惯性痉挛综合征没有年龄和性别的限制，男女老少都有患病的可能，只是患病的几率不一样，对于小孩子来说，患病几率大于成年人，治疗难度也很大。小儿抽动症，又名习惯性痉挛综合征、抽动综合征、短暂性抽动障碍等，是发生在儿童群体的一种肌肉抽动性疾病，属于多发疾病。

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• 小儿贪食症怎么治

  有些小儿吃东西特别多，这可能是患有小儿贪食症，那么小儿贪食症的原因是什么呢？可能是因为遗传的原因，虽然已有研究报道该障碍同卵双生子同病率为22%，异卵双生子同病率为9%；其亲属中，患抑郁症的比例高于普通人群，但该障碍与遗传的关系尚不明确。另有研究报道该障碍患者脑脊液中5-HT代谢产物5-HIAA水平低于对照，提示可能由于中枢5-HT不足而导致该障碍。其实小儿贪食症为周期发作不可控制的多食，但大多数患者仍维持标准或接近理想体重，可出现于神经性厌食中，女性较为常见。本症发病年龄一般为18～20岁，比厌食症要晚。据国外报道，女性患病率为1%～3%；男女之出为1：10，世界各地患病率相似。

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• 小儿髓母细胞瘤怎么治

  小儿髓母细胞瘤是恶性瘤的一种，比较严重，那么小儿髓母细胞瘤生存期是多少呢？近年随着术后的放疗和化疗，小儿髓母细胞瘤生存期已有极大的提高。1984年Berry报道5年生存率为56%，10年生存率为43%；1988年Leftkowitz报道儿童髓母细胞瘤10年生存率为75%，12年生存率达51%。不过小儿髓母细胞瘤是一种恶性程度很高的肿瘤，它生长快，而且是侵袭性生长，手术完整切除的概率比较小，所以往往比较容易复发。小儿髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性肿瘤，主要发生在小脑半球，以颅高压、脑积水、共济失调为主要临床表现。主要治疗方式为手术切除联合放疗和化疗。髓母细胞瘤对放疗、化疗较敏感，但难以达到临床治愈。根据最新的分子病理分型，WNT型髓母细胞瘤通过综合治疗可有效控制症状，明显延长生存期，预后良好。

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